RESUMO
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Assuntos
Humanos , Masculino , Pessoa de Meia-Idade , Carcinoma de Células Escamosas/diagnóstico por imagem , Neoplasias Esofágicas/diagnóstico por imagem , Fluordesoxiglucose F18 , Neoplasias Primárias Múltiplas/diagnóstico por imagem , Neoplasias Palatinas/diagnóstico por imagem , Tomografia por Emissão de Pósitrons combinada à Tomografia Computadorizada , Compostos Radiofarmacêuticos , Úvula , Tomografia por Emissão de Pósitrons combinada à Tomografia Computadorizada/métodosRESUMO
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Assuntos
Feminino , Pessoa de Meia-Idade , Humanos , Sarcoidose/complicações , Hepatite C/complicações , Radiografia Torácica , Eletromiografia , Tomografia Computadorizada de Emissão , Tomografia Computadorizada por Raios XRESUMO
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Assuntos
Humanos , Doença Celíaca/patologia , Biópsia , Técnicas de Preparação Histocitológica , Mucosa Intestinal/patologiaRESUMO
Dos hermanas (14 y 18 años) estudiadas por hipercortisolismo en nuestro servicio en el último año presentaron datos analíticos y bioquímicos de síndrome de Cushing independiente del ACTH, aun cuando los estudios de localización realizados no pudieron poner de manifiesto un agrandamiento uni o bilateral de las glándulas adrenales. En sus antecedentes figuraba una tía materna con hallazgos "similares". La clínica de hipercortisolismo sólo fue evidente en la mayor de las hermanas, mientras que la hiperfunción adrenal fue demostrada tras un estudio de secreción espontánea en 24 h en la más pequeña. Fueron remitidas a cirugía siendo practicada en ambas una adrenalectomía bilateral. El estudio anatomopatológico reveló la presencia de múltiples nódulos entre 1 y 3 mm, de coloración oscura y atrofia perinodular confirmando la existencia de displasia micronodular pigmentaria. No se objetivaron datos de presencia de síndrome de Carney en ellas. Presentamos la clínica, los hallazgos analíticos e histológicos de nuestras pacientes afectadas de esta inusual enfermedad y una revisión de la bibliografía científica (AU)
